angulus capita

Quid interest inter superficiem liberam energiam et energiam superficiem? In ultimo analysi haec quaestio pure semantica est. Libera energia superficiei est libera energia in spatio specifico (superficies materialis). In purissimo sensu malorum dynamicorum libera vis pertinet ad industriam quae operari potest, effectus causat et aliquid evenire facit. Superficies energiae liberae se habet ad energiam quae in superficie materiae fieri potest.
Artifices enim et quilibet implicatus adhaesionem, purgationem, compagem, tunicas, inks et formulas pingendi, obsignandi, vel quemlibet alium processum inter superficierum commercium cum aliis superficiebus vel earum ambitu implicatum, superficies libera energiae ad iustam superficiem energiam minuendam solet.
Superficies criticae sunt omnibus processibus supra memoratis, et etiam si directum ictum habent in omnibus industriis effectivis artifices, saepe non mensurantur et ideo non moderantur.
Superficiem in fabricandis moderandis refertur ad energiam superficiei materiae adhibitam regendam.
Superficies constat ex moleculis quae inter se chemicae correspondent et moleculae quae superficiem aliarum materiarum cum quibus in contactum veniunt. Ad industriam superficiei mutandam, intellegi debet illae moleculae purgando et curando removeri, substitui vel aliter tractari ad diversos gradus superficiei energiae producendos et ad optatos exitus consequendos. Ad moderandam industriam superficiei, metiri debet in toto processu mutandi chemiae superficiem determinare quando et quantum. Hoc modo, quantitas necessariae summae industriae praecise obtineri potest tempore opportuno in adhaesione vel processu purgando.
Ad intellegendum quomodo moleculae laborant opera aedificandi vincula valida et superficies chemicae purgandae, intelligendum est attractionem quae moleculas in unum colligit ac totam liberam energiam superficiei in promptu constituit.
Cum de energia superficiei loquimur, loquimur de facultate illius superficiei ad opus faciendum. Litteram, haec superficiei facultas movendi moleculas - hic motus industriam requirit. Is est maximus meminisse quod superficies et moleculae quae superficiem constituunt eandem esse. Sine moleculis nulla est superficies. Si nulla vis est, non possunt hae moleculae opus adsorbendi in tenaces perficere, ideoque nulla compage est.
Ergo opus est directe proportionale industriae. Plus operis acrius requirit. Praeterea, si plus acrius habes, opus tuum augebit. Facultas moleculi ad functionem ex attractione ad alias moleculas. Hae copiae attractivae veniunt ex pluribus modis in quibus moleculae inter se occurrunt.
Moleculae penitus sunt quia moleculae positive et negative obiciuntur, et oppositis criminibus attrahunt inter moleculas. Nubes electrons circa moleculae natat. Ex his electronicis constanter moventibus, moleculum crimen variabile habet in moleculo area data. Si omnes moleculae aequabile crimen circum se habent, nullae moleculae se mutuo attrahebunt. Finge duos pilas gestus, quaelibet globulus ferens aequabilem electronicorum in sua superficie habet distributionem. Neutra autem se invicem attrahunt, quia utrumque crimen negativum habent et nullum crimen positivum attrahi potest.
Fortunate, in rerum natura, hae nubes electronicae in motu constanti sunt, et areas quovis momento positivis vel negativis exstant. Si duo moleculae cum electronicis passim obiciuntur circa eas in quovis tempore, paulum inter se attractum habebunt. Vis generata ex stipendiis positivis et negativis per redistributionem temere in nube electronico circa moleculum vocatur vis dispersionis.
Hae copiae admodum sunt debiles. Quoad structuram seu compositionem moleculi, vis est dispersio inter omnes moleculas, quae directe contraria sunt vis polari ex structura moleculi generatae.
Exempli gratia, dispersio vis sola est vis quae est inter moleculas nitrogen. Ad locus temperatus, NITROGENIUM gas genus est, quia vis dissipatio nimis infirma est, scelerisque vibrationi resistere etiam in temperatura temperatissima non potest, et moleculas NITROGENIUM simul continere non potest. Solum cum fere omnem vim caloris infrigidando removemus, ut infra -195°C NITROGENIUM liquidum fit. Postquam energia scelerisque satis diminuta est, infirmior dispersio vis scelerisque vibrationem superare potest et moleculas nitrogenis simul trahere ad liquidum formandum.
Si aquam spectemus, eius magnitudo et massa moleculares sunt similes nitrogenis, sed structura et compositio aquae moleculae diversae sunt ab NITROGENIO. Cum aqua sit moleculae polaris valde, moleculae se invicem valde attrahent, et aqua remanebit liquida donec aquae temperatura ascendat supra 100°C. In hac temperatura, calor industriae hypotheticas superat Cum viribus polaris connexis, aqua fit gas.
Praecipuum ad intellegendum differentia est virium inter vim dispersionis et vim polarem quae moleculas ad se attrahit. Cum loquimur de industria superficiei ab his viribus attractivis productis, hoc in mente retine quaeso.
Vis superficiei dispersa est pars energiae superficiei, quae ex dispersione nubium electronicorum in moleculis in superficie materiae generatur. Tota superficies energiae attractivus est expressio attractionis moleculorum inter se. Superficies dispersae vires sunt, pars summae energiae, etiam si partes debiles et fluctuantes sunt.
Pro diversis materiis, diversa vis superficiei dispersa est. Maxime polymerorum aromaticorum (ut polystyrene) multos anulos benzeneos habent et secundum magnam superficiem energiae componentes dispergentes. Similiter, quia magnum numerum heteroatomarum continent (ut chlorinum), PVC etiam energiam superficialem comparationem magnam dispersam componentes in tota superficie sua energiae habet.
Ergo munus dispersionis energiae in processu fabricandis materiis pendet. Cum autem dispersio vis vix pendet a structurae speciei hypothetica, modus earum moderandi valde est limitatus.
Commercium electronicorum dispersorum deflexionum in his fluctuationibus fundatae non solum modus est ut moleculis inter se correspondeant. Ob quaedam notas structurales quae alias copias attractivae inter moleculas efficiunt, moleculae cum aliis moleculis se occurrunt. Plures modi sunt ad has alias copias inserere, ut interationes acid-basi, ubi moleculae se occurrunt per facultatem electrons recipiendi vel donandi.
Moleculae quaedam notae structurales habent quae dipole permanentes efficiunt, id quod significat, praeter dispersionem electronicorum circum moleculi temere, nonnullae partes moleculae semper magis affirmativae vel negativae quam aliae. Hi permanentes dipoles pulchriores sunt quam interationes dissipabiles.
Ob earum structuram nonnullae moleculae in perpetuum oneraverunt regiones vel positive vel negative. energia superficiei polaris est elementum energiae superficiei quae causatur ab attractione horum criminum inter moleculas.
Omnes interactiones non dispersivas sub tutela interationes polaris contrahere facile possumus.
Proprietates dispersio moleculi functiones sunt ad magnitudinem moleculi, praesertim quot electrons et protona adsunt. Non multam potestatem habemus in numero electronicorum et protonum, quae facultatem nostram moderandi dispersionis energiae superficiei moderantur.
Sed pars polaris a positione protonum et electronum pendet, figura moleculi. Distributionem electronicorum et protonum mutare possumus per methodos curationis sicut curatio coronae et curatio plasmatis. Hoc simile est quomodo figuram scandali mutare possumus, sed semper eandem qualitatem conservare.
Copiae polaris magni momenti sunt quod pars energiae superficiei quam nos regemus cum curationes superficiei facimus. Attractio dipole-dipole causa est validae adhaesionis inter maxime adhaesiones, fucos et atramenta et superficies. Per emundationem, flammam curatio, corona curatio, plasma curationis vel quavis alia superficiei curationis forma, principaliter augere possumus componentes polaris energiae superficiei, adhaesio meliore.
Utendo eadem parte IPA bis in eadem superficie absterget, tantum substantiae humiles energiae in superficiem introduci possunt ad intentionem polarem superficiei energiae reducendam. Praeterea superficies tractari potest, quae energiam superficiem volatilat et minuit. Cum superficies omnino non producitur, pars energiae polaris superficiei etiam mutabitur. Mundus superficies repositionis moleculas in ambitu, inter sarcinas materias allicit. Haec campus hypotheticus superficiei mutat et industriam superficiem reducere potest.
Magnitudinem dispersionis temperare vix possumus. Hae copiae radicaliter fixae sunt, et parum momenti est quod vim dispersionis mutare conatur ut medium qualitatis superficiei moderantis ad certa adhaesio in processu fabricando assequendo.
Cum superficiem designamus vel modificamus, proprietates energiae polaris superficiei designamus. Si ergo superficies curationis processum ad regere superficiei materiae velimus evolvere, tum compositionem polaris superficiei moderari volumus.
Superficies liberae energiae summa est omnium singularum virium inter moleculas agentium. Sunt formulae aliquae pro energia superficie liberae. Si omnes copias non dispersivas ut vires polarias tractare statuimus, calculus energiae liberae superficiei simplex est. Formula est:
In artificio certorum productorum, superficiei curationis, purgationis et praeparationis, summa energiae liberae eadem est quae vis superficiei.
Ob requisita productionis in variis processibus implicata, ut adhaesio exsecutionis iuncturae, adhaesio propria atramenti in plastico vel efficiens efficiendi "auto-purgatio" efficiens in screen Mauris quis felis, omnes a potestate pendent. superficiei possessiones. Ergo magni momenti est intelligere superficiem industriam consequenter vestibulum conceptus.
energiae superficies provenit ex variis modis quibus moleculae se mutuo attrahunt. Inter moleculas polares interationes praecipuae sunt propter adhaesionem et processum purgandum, propterea quod hae interationes hypotheticae gradui sunt interationes hypotheticae quas maxime per curationem superficiei moderari possumus, stridor, sandi, emundatio, tergenda vel quibusvis aliis modis praeparationis superficies.
Cognitio polaritatis et dispersionis compositionis et tensio superficiei magni momenti est ad progressionem adhaesivorum, atramentorum et coatingarum. Autem, in artificiis adiectivis, atramentis, fucis et coatingis confectis, solum opus est attendere ad energiam polarem superficiei, quia una est quae afficitur processu fabricando.
Totam superficiem energiae mensurans est processus erroris proclivi et relative multiplex. Attamen contactus angulus unius liquoris aquae instar a polari superficiei energiae fere omnino determinatur. Ergo, metiendo angulum producto altitudine guttae aquae in superficie, scire possumus mira accuratione quomodo polaris pars superficiei energiae mutatur. Generaliter, quo altior est vis superficiei, eo minus angulus causatur ab guttulis ita attractis et patulis vel udusculis. Humilis energia superficiei aquam glomerare faciet et in parvas bullas super superficiem reformidat, maiorem angulum contactum formans. Constantia huius contactus anguli mensurae ad energiam superficiei pertinentem ideoque ad adhaesionem perficiendam, quae artifices certo et iterabili modo ad vires productorum curandas praebet.
Ut plus discas de processu fabricandis moderandis ad plures eventus praevidendos consequendos, excipe liberum nostrum e-librum: Comproba adhaesionem praedictio in fabricando per processum. Hic e-book tuus est dux ad processum magna adhibita analytica predictive, quae omnem coniecturam aufert de conservanda qualitate superficiei in processu vinculo.


Post tempus: Mar-29-2021